洁净技术之制药厂的规划
对于新建、扩建和改建的洁净厂房的规划,是我国通用的可适于各行各业有洁净要求的场合。特别是应适用于医药职业。但是,并不彻底适用。
原因:其一,1967年发布的美国国家航空与航天办理局NASA标准NHB5340.2(是在美国联邦FS209A宣布一年之后发布的)。提出了生物洁净室概念,到1976年FDA的GMP提案,再到世界清洁组织(WHO)的GMP至近期各首要国家的GMP,才是制药职业向来奉行的经典。
其二,GMP98早于GB50073。单讲洁净技能方面,前者更专业(只关怀对医药职业的要求),后者更通用(各行各业适用)。把洁净技能引证到医药职业中,结合医药职业的特色,就是医药洁净技能的范畴。
谈到制药厂车间净化的规划工作,无非就是给出了一套具有节能代表意义的方案。为此,青岛洁净净化技术给大家归纳了五个节能点:
1.洁净室湿度节能
2.洁净室设备节能
3.洁净室材料节能
4.洁净室照明节能
5.洁净室换气次数节能
如果解决了以上几点,那么你就不用再去担心花冤枉钱了。
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